ဆေးဝါးအအေးခန်းသိုလှောင်ရုံသည် ပုံမှန်အပူချိန်အောက်တွင် အာမမခံနိုင်သော ဆေးဝါးထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးကို ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ အပူချိန်နိမ့်သော ရေခဲသေတ္တာအခြေအနေတွင် ဆေးဝါးများသည် ယိုယွင်းပျက်စီးပြီး သက်တမ်းကုန်ဆုံးမည်မဟုတ်သည့်အပြင် ဆေးဝါးများ၏ သက်တမ်းကိုလည်း တိုးမြှင့်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ သိုလှောင်မှုအပူချိန်မှာ ယေဘုယျအားဖြင့် -၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် ~ +၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ဖြစ်သည်။ အအေးခန်းသိုလှောင်ရန် လိုအပ်သော ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များကို သိုလှောင်ခြင်းနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းသည် အထူးဖြစ်ပြီး အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် မြင်နိုင်စွမ်းအတွက် သီးခြားလိုအပ်ချက်များရှိသည်။ ဆေးဝါးအအေးခန်းသိုလှောင်ရုံအသစ်တစ်ခု တည်ဆောက်သည့်အခါ GSP အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဗားရှင်းအသစ်၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ စစ်ဆေးပြီး လက်ခံရမည်။
ပထမဦးစွာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အအေးခန်း သိုလှောင်မှုနှင့် ရိုးရာ အအေးခန်း သိုလှောင်မှုတို့၏ ကွာခြားချက်
(၁) အအေးခန်းသိုလှောင်မှုပြား
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အအေးသိုလှောင်ရုံ၏ သိုလှောင်မှုဘုတ်ကို မာကျောသော polyurethane အပူလျှပ်ကာ sandwich panel ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး နှစ်ဖက်သုံး အရောင်သံမဏိပြား သို့မဟုတ် SUS304 သံမဏိပြားကို အဆင့်မြင့် eccentric hook များနှင့် groove hook များဖြင့် ရွေးချယ်ထားသည်။ ၎င်းတို့အကြား တင်းကျပ်သော ချိတ်ဆက်မှု၊ အလွန်ကောင်းမွန်သော တံဆိပ်ခတ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်သည် အအေးလေယိုစိမ့်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး အပူလျှပ်ကာအာနိသင်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ၎င်းသည် ၎င်း၏အားသာချက်ဖြစ်ပြီး အထွေထွေ အအေးသိုလှောင်ရုံ၏ သိုလှောင်မှုဘုတ်သည် ရွေးချယ်နိုင်ပြီး polystyrene သိုလှောင်မှုဘုတ် သို့မဟုတ် polyurethane သိုလှောင်မှုဘုတ် ဖြစ်နိုင်သည်။ နှစ်ခု၏ စွမ်းဆောင်ရည်လည်း ကွဲပြားလိမ့်မည်။
(၂) အအေးခန်းသိုလှောင်သည့် စက်ပစ္စည်းများတွင်-
ယေဘုယျအအေးခန်းသိုလှောင်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအအေးခန်းသိုလှောင်မှုသည် စီမံကိန်းအစီအစဉ်မှ ရေခဲသေတ္တာစနစ်တစ်ခုကို ပြင်ဆင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အရေးပေါ်အခြေအနေကြောင့် ရေခဲသေတ္တာယူနစ် ရပ်တန့်သွားပါက အသင့်အနေအထားယူနစ်သည် ဆက်လက်အလုပ်လုပ်နိုင်ပြီး ဂိုဒေါင်ရှိ ဆေးဝါးများကို မထိခိုက်စေပါ။ သို့မဟုတ် ရေခဲသေတ္တာလိုအပ်သော ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်ပစ္စည်းများ။ သာမန်အအေးခန်းသိုလှောင်မှုတည်ဆောက်ရန် မလိုအပ်ပါ၊ ထို့အပြင် ဖောက်သည်များ၏ လိုအပ်ချက်များအရ ပစ္စည်းကိရိယာများကို ရွေးချယ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် လတ်ဆတ်မှုကို ထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သော ထုတ်ကုန်များနှင့်သာ ကိုက်ညီရန်သာ လိုအပ်ပါသည်။ ကိုးကားတပ်ဆင်မှုဒီဇိုင်းကို လုပ်ဆောင်ရန် ဖောက်သည်၏ လိုအပ်ချက်များကို ကြည့်ရှုပါ။
(၃) ကုန်ကြမ်းဂုဏ်သတ္တိများအရ-
ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုသည် သာမန်ပစ္စည်းများထက် အတော်လေးမြင့်မားပါသည်။ တင်သွင်းလာသော အစိတ်အပိုင်းများကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်ပြီး စက်ရုံကို တင်းကျပ်စွာ စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးများ စသည်တို့ကို ပျက်စီးခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် ချို့ယွင်းမှုများ ဖြစ်ပွားမှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားသည်။ ၎င်း၏ ရေခဲသေတ္တာထိန်းချုပ်မှုစနစ်သည် အလိုအလျောက် မိုက်ခရိုကွန်ပျူတာ လျှပ်စစ်ထိန်းချုပ်မှုနည်းပညာကိုလည်း အသုံးပြုထားပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ လူကိုယ်တိုင် လည်ပတ်စရာမလိုဘဲ အအေးခန်းရှိ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကို အလိုအလျောက် ချိန်ညှိထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး သိုလှောင်မှုတွင် တည်ငြိမ်သော အပူချိန်ကို ရရှိရန် ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းကို မှတ်တမ်းတင်စက်နှင့် ချို့ယွင်းချက်အချက်ပေးကိရိယာဖြင့်လည်း စောင့်ကြည့်မှတ်တမ်းတင်နိုင်ပြီး ဆေးဝါးများကို ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် ဘေးကင်းစွာ သိမ်းဆည်းနိုင်ကြောင်း သေချာစေသည်။ အထွေထွေလိုအပ်ချက်များသည် သိပ်မတင်းကျပ်ပါ၊ အအေးခန်း၏ ဒီဇိုင်းနှင့် တပ်ဆင်မှုသတ်မှတ်ချက်များကို မှန်ကန်စွာ ကိုင်တွယ်မည်ဖြစ်ပြီး ဖောက်သည်၏ ဘတ်ဂျက်လိုအပ်ချက်နှင့် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုပေါ် မူတည်၍ လူကိုယ်တိုင် လည်ပတ်နိုင်သည်။
(၄) အီလက်ထရွန်းနစ်ထိန်းချုပ်မှုစနစ်တွင်-
လျှပ်စစ်ထိန်းချုပ်သေတ္တာသည် ရိုးရာပါဝါထောက်ပံ့မှုနှင့် အရန်ပါဝါထောက်ပံ့မှုနှစ်မျိုးပါဝင်သော ပါဝါထောက်ပံ့မှုထိန်းချုပ်မှုကို အသုံးပြုထားပြီး အဆင့်မြင့်အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆမှတ်တမ်းတင်စက် တပ်ဆင်ထားသောကြောင့် အအေးခန်းတွင် အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကို တိကျစွာ မှတ်တမ်းတင်ပြသနိုင်သည်။ ဤအီလက်ထရွန်းနစ်ထိန်းချုပ်မှုစနစ်သည် အဓိကနှင့် အရန်ကွန်ပရက်ဆာများ၏ ခလုတ်ဖွင့်ခြင်းကို ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့် လွတ်လပ်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ ၎င်းတွင် အလိုအလျောက်ပြသမှု၊ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အလိုအလျောက်အချက်ပေးလုပ်ဆောင်ချက်များ ပါရှိသည်။ ၎င်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက်လုံး လူမဲ့အလိုအလျောက်စောင့်ကြည့်ခြင်းကို အလွယ်တကူလုပ်ဆောင်နိုင်သောကြောင့် အသုံးပြုသူများ၏ လူအင်အားနှင့် ငွေကြေးအရင်းအမြစ်များစွာကို သက်သာစေပြီး စီးပွားရေးအရလည်း အဆင်ပြေသည်။
၂။ ဆေးဝါးအအေးခန်းသိုလှောင်မှုအတွက် GSP ၏ အခြားလိုအပ်ချက်များ
GSP အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် ပုဒ်မ ၈၃ တွင် လုပ်ငန်းများသည် ၎င်းတို့၏ ရေခဲသေတ္တာဝိသေသလက္ခဏာများအရ ဆေးဝါးများကို သင့်တင့်လျောက်ပတ်စွာ သိုလှောင်ရမည်ဖြစ်ပြီး အောက်ပါလိုအပ်ချက်များကို တင်းကြပ်စွာလိုက်နာရမည်-
၁။ ဆေးဝါးများကို ထုပ်ပိုးမှုတွင် မှတ်သားထားသော အပူချိန်လိုအပ်ချက်များအတိုင်း သိမ်းဆည်းပါ။ ထုပ်ပိုးမှုတွင် သတ်မှတ်ထားသော အပူချိန်ကို မှတ်သားမထားပါက “တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးကျမ်း” (တရုတ်ဆေးဝါးကျမ်းတွင် ပြဋ္ဌာန်းထားသည်- ပုံမှန်အပူချိန်ဂိုဒေါင်တွင် ၁၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် ~ ၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ အအေးခန်းတွင် ၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် ~ ၂၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ ဆေးဝါးများကို အအေးခန်းတွင် ၂ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် ~ ၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် သတ်မှတ်ထားသော သိုလှောင်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ သိမ်းဆည်းပါ။
၂။ သိုလှောင်ထားသော ဆေးဝါးများ၏ ဆွေမျိုးစိုထိုင်းဆမှာ ၃၅% မှ ၇၅% အထိရှိသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများ စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်ကောင်းမွန်လာခြင်းနှင့်အတူ ဆေးဝါးအအေးခန်းသိုလှောင်မှုတည်ဆောက်ရေးလိုအပ်ချက်များကိုလည်း အဆက်မပြတ်မြှင့်တင်လျက်ရှိသည်။ ၂၀၁၃ ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် တရုတ်နိုင်ငံ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးဌာနသည် ရေခဲသေတ္တာနှင့် ရေခဲဆေးဝါးများ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ ကွန်ပျူတာစနစ်၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကို အလိုအလျောက်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ဆေးဝါးလက်ခံရရှိမှုနှင့် လက်ခံမှုနှင့် အတည်ပြုခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုအပါအဝင် နောက်ဆက်တွဲငါးခုကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး “ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၏ အရည်အသွေး” စီမံခန့်ခွဲမှုသတ်မှတ်ချက်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့်စာရွက်စာတမ်းများအဖြစ် ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်းတို့အနက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအအေးခန်းသိုလှောင်မှု၏ အဆောက်အအုံများနှင့် ပစ္စည်းကိရိယာများ၏ ဒီဇိုင်း၊ လုပ်ဆောင်ချက်၊ ပမာဏ၊ လည်ပတ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက် အသေးစိတ်လိုအပ်ချက်များကို တင်ပြထားသည်။
၃။ ကွန်ပျူတာစနစ်ဖြင့် သတင်းအချက်အလက်စီမံခန့်ခွဲမှု၊ သိုလှောင်မှုအပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကို အလိုအလျောက်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ဆေးဝါးအအေးခန်းကွင်းဆက်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် လိုအပ်ချက်များကို GSP တွင် ထည့်သွင်းထားပြီး သက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းများသည် ဆေးဝါးအရည်အသွေးကို သေချာစေရန်အတွက် ရေခဲသေတ္တာလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ဆေးဝါးများ ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်စွာ ပုံမှန်လည်ပတ်မှုအတွက် အာမခံစာရွက်စာတမ်းများ ပေးရန် လိုအပ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆေးဝါးအအေးခန်းတည်ဆောက်ခြင်းနှင့် အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်းသည် ဈေးကွက်ဝယ်လိုအားတစ်ခု ဖြစ်လာနေသည်။
၃။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အအေးခန်းသိုလှောင်ရေးပစ္စည်းများ တပ်ဆင်ခြင်း၊ အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့် တည်ဆောက်ခြင်းတို့ကို အမျိုးသားစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ တင်းကြပ်စွာလိုက်နာရမည်။
“ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ အအေးခန်းကွင်းဆက်ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်ရေးအတွက် အပူချိန်ထိန်းချုပ်ရေးအဆောက်အအုံများနှင့် ပစ္စည်းကိရိယာများ၏ အတည်ပြုချက်စွမ်းဆောင်ရည်အတည်ပြုခြင်းအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်” (GB/T 34399-2017) “ရေခဲသေတ္တာပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် လေခွဲထုတ်ပစ္စည်းကိရိယာများ၏ တည်ဆောက်ခြင်းနှင့် လက်ခံခြင်းဆိုင်ရာ တပ်ဆင်မှုအင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ ကုဒ်” (GB50274-2010) “အဆောက်အဦရေပေးဝေရေးနှင့် ရေနုတ်မြောင်းနှင့် အပူပေးအင်ဂျင်နီယာ” ဆောက်လုပ်ရေးအရည်အသွေးလက်ခံမှုသတ်မှတ်ချက်” (GB50242-2002) “လေဝင်လေထွက်နှင့် အဲယားကွန်းအင်ဂျင်နီယာ တည်ဆောက်ရေး I အရည်အသွေးလက်ခံမှုသတ်မှတ်ချက်” (GB50243-2016) “အတွင်းပိုင်းကြိုတင်ပြုလုပ်ထားသော အအေးခန်း” စံနှုန်း (SB/T10797-2012) နှင့် ဆောက်လုပ်ရေးပုံများတွင် ပြသထားသော သက်ဆိုင်ရာမြေပုံစံနှုန်း။
ထို့အပြင် ၂၀၁၂ ခုနှစ်၊ နိုဝင်ဘာလ ၆ ရက်နေ့တွင် နိုင်ငံတော်သည် “ဆေးဝါးလုပ်ငန်းအတွက် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု သတ်မှတ်ချက်”၊ “ကာကွယ်ဆေးသိုလှောင်မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစီမံခန့်ခွဲမှု သတ်မှတ်ချက်” နှင့် “ပလာစမာစုဆောင်းရေးစခန်းများအတွက် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစံနှုန်း” ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အအေးခန်းသိုလှောင်မှုစံနှုန်းများအတွက် သတ်မှတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ထားသည်။
အသေးစိတ်အချက်အလက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- ရေခဲသေတ္တာနှင့် ရေခဲခဲထားသော ဆေးဝါးများနှင့်သက်ဆိုင်သည့် “ဆေးဝါးဖြန့်ဖြူးမှုအတွက် ကောင်းမွန်သောစီမံခန့်ခွဲမှုလုပ်ငန်းစဉ်” ၏ အပိုဒ် ၄၉ တွင် အောက်ပါ အဆောက်အအုံများနှင့် ပစ္စည်းကိရိယာများ တပ်ဆင်ထားရမည်။
(၁) ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများအား သီးခြားအအေးခန်းနှစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုထက်ပို၍ တပ်ဆင်ထားရမည်။
(၂) အအေးခန်းတွင် အလိုအလျောက် အပူချိန်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ပြသမှုမှတ်တမ်း၊ ထိန်းညှိမှုနှင့် အချက်ပေးစနစ်အတွက် ကိရိယာများ။
(၃) အအေးခန်းသိုလှောင်ရေခဲသေတ္တာပစ္စည်းများအတွက် အရန်သင့်ဂျင်နရေတာအစုံများ သို့မဟုတ် နှစ်ထပ်ဆားကစ်ပါဝါထောက်ပံ့မှုစနစ်များ။
(၄) အထူးအပူချိန်နိမ့်လိုအပ်ချက်များရှိသော ဆေးဝါးများအတွက် ၎င်းတို့၏ သိုလှောင်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများနှင့် ပစ္စည်းကိရိယာများ ပံ့ပိုးပေးရမည်။
(၅) ရေခဲသေတ္တာထရပ်ကားများနှင့် ယာဉ်တွင်တပ်ဆင်ထားသော ရေခဲသေတ္တာများ သို့မဟုတ် မွေးမြူရေးစက်များ
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၂ ခုနှစ်၊ ဧပြီလ ၂၅ ရက်

